Repórter Belem

Tag: Saúde

  • ARAPIRACA – Arapiraca avança na saúde: cidade agora faz parte da Rede Nacional de Carga Viral Rápida, ampliando o acesso a diagnósticos de ISTs e HIV.

    Arapiraca, cidade localizada no interior de Alagoas, acaba de dar um significativo passo na direção de uma rede de saúde mais inclusiva e robusta. Com o apoio da Secretaria Municipal de Saúde, o município agora faz parte da Rede Nacional de Carga Viral Rápida (CVR), uma iniciativa criada pelo Ministério da Saúde com o intuito de ampliar o acesso a exames de biologia molecular. Com essa inclusão, a cidade se prepara para oferecer diagnóstico e monitoramento de Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST), como HIV, hepatites B e C, clamídia e gonorreia.

    Nos dias 2 e 3 de julho de 2025, Arapiraca foi palco de um treinamento técnico promovido pelo Ministério da Saúde para capacitar os profissionais que atuarão com o equipamento GeneXpert, já instalado no Centro de Testagem e Aconselhamento (CTA)/Serviço de Atendimento Especializado (SAE) do município. O novo equipamento será compartilhado com o Laboratório Municipal, o que permitirá uma maior agilidade na liberação dos resultados. Anteriormente, os exames necessitavam ser enviados para Maceió, o que gerava atrasos nos diagnósticos.

    A secretária municipal de Saúde, Rafaella Albuquerque, destaca que essa nova fase representa um marco para Arapiraca e também para os municípios da 7ª Região de Saúde. Segundo ela, a iniciativa significará um avanço significativo no cuidado às pessoas que vivem com HIV, hepatites virais e outras ISTs. “Com exames realizados localmente, conseguimos melhorar o tempo, o acesso e a qualidade do atendimento. Arapiraca reafirma seu compromisso com a saúde integral e com a equidade no SUS”, declarou.

    A metodologia empregada pela Rede CVR é especialmente indicada para regiões com limitações na estrutura laboratorial. A instalação em Arapiraca foi possibilitada pelo cumprimento de todos os critérios técnicos estabelecidos pelo Ministério da Saúde, que incluíram a adequação da estrutura física, a capacitação dos profissionais e a garantia de integração aos sistemas de informação nacionais.

    O superintendente de Vigilância em Saúde, Evandro Melo, afirma que a introdução do GeneXpert qualifica a resposta da vigilância em saúde, ampliando a capacidade diagnóstica com base em evidências e em tempo oportuno. “Esse equipamento fortalece a integração entre os diferentes níveis de atenção à saúde e contribui para o controle das ISTs, permitindo decisões mais precisas em nosso município”, ressalta.

    Além dos testes de carga viral para HIV, Hepatites B e C, a nova tecnologia possibilitará a realização de exames para a detecção rápida de clamídia e gonorreia, ampliando, assim, a capacidade de resposta de Arapiraca frente às infecções sexualmente transmissíveis. Essa ação se insere em um esforço nacional mais amplo, que visa melhorar o acesso ao diagnóstico e ao monitoramento em tempo oportuno, desencadeando um impacto direto na saúde de gestantes, recém-nascidos expostos, pessoas vivendo com HIV/AIDS e usuários em tratamento para hepatites.

  • Covid-19 Perde Protagonismo e Outras Doenças Respiratórias Ganham Destaque no Inverno de 2025

    À medida que o inverno se aproxima, as preocupações com as doenças respiratórias ganham destaque. No entanto, ao contrário do cenário observado nos últimos anos, em 2025 a Covid-19 não é mais a principal ameaça entre os vírus que assolam a população. De acordo com especialistas, a prevalência e o impacto do coronavírus diminuíram consideravelmente.

    Gustavo Dittmar, infectologista e coordenador da Infectologia do Hospital Albert Sabin, destaca que, apesar da circulação do coronavírus ainda ser notada, a sua relevância em termos de saúde pública já não é a mesma. “O vírus da Covid-19 está longe de ser, em 2025, um problema de saúde pública. Ele nem figura entre os três principais causadores de doenças respiratórias neste momento”, explica o médico. Essa mudança é um reflexo de uma nova fase da pandemia, onde a gestão das doenças respiratórias se redesenha.

    Ao observar o atual cenário de saúde, os principais vilões das doenças respiratórias são, atualmente, o vírus sincicial respiratório, o vírus da influenza e o rinovírus. Esses patógenos têm se mostrado mais relevantes em relação a complicações respiratórias e hospitalizações, alertando a comunidade médica sobre a necessidade de atenção redobrada durante os meses mais frios.

    A queda na incidência da Covid-19 também abre espaço para discussões importantes sobre medidas de prevenção e tratamento de outras doenças respiratórias que, para muitos, podem ser igualmente perigosas. É crucial que a população esteja ciente das orientações de saúde pública, especialmente em um período onde as infecções respiratórias tendem a aumentar.

    Num contexto mais amplo, a gestão da saúde coletiva deverá se adaptar a esta nova realidade, redirecionando esforços e recursos para o combate eficaz das doenças que agora assumem a liderança em complicações respiratórias. Portanto, é vital que a população continue informada e atenta às recomendações de saúde, garantindo assim um inverno mais seguro e saudável para todos.

  • MACEIÓ – Maceió Premia Unidades de Saúde Destaque em Atendimento e Inovação na Assistência SUS

    Na manhã desta sexta-feira, 4 de agosto, Maceió viveu mais um capítulo de reconhecimento e incentivo às práticas na área da saúde, com a realização da terceira edição da premiação “Unidade Campeã”. A iniciativa, promovida pela Secretaria de Saúde de Maceió, tem como objetivo distinguir as unidades de saúde e equipes que se destacaram em diversos segmentos, incluindo Atenção Primária, Corujões da Saúde, e equipes Multidisciplinares da Atenção Primária (eMulti), além de projetos especiais como Consultório na Rua, Saúde Bucal e o Serviço de Atenção Domiciliar (SAD).

    O secretário de Saúde, Claydson Moura, enfatizou a importância da premiação como forma de fomentar a melhoria contínua nos serviços prestados, destacando o compromisso com vidas além dos números. A subsecretária de Atenção Primária, Roberta Borges, complementou afirmando que reconhecer os esforços dos profissionais fortalece a rede de apoio e estimula novas conquistas.

    Dentre as unidades laureadas, a equipe do Consultório na Rua da US Durval Cortez (equipe 2) se destacou, recebendo reconhecimento por critérios como atendimentos individuais e atividades coletivas. As Unidades de Referência como Caps Sadi Feitosa de Carvalho e Pam Salgadinho também foram premiadas, levando em conta alcance da capacidade instalada e produtividade. O evento destacou ainda os esforços das equipes do Corujões da Saúde em abril e maio, valorizando critérios como organização, atendimentos e cuidados pré-natal.

    Na categoria de Atenção Primária, várias equipes se destacaram em abril e maio, como a equipe 16611 da USF Ouro Preto e equipe 1661189 do PSF Selma Bandeira, entre outras. A premiação não ficou restrita ao reconhecimento de unidades, mas também estendeu louvores aos Centros de Atenção Psicossocial e à Saúde Bucal, motivando profissionais a continuar seu trabalho essencial.

    Essas iniciativas reforçam o compromisso da Secretaria de Saúde com a excelência no atendimento à população, celebrando a dedicação de equipes e unidades que fazem a diferença na vida dos cidadãos de Maceió.

  • Campanha Solidária Busca Recursos Urgentes para Cirurgia de Marcos, Que Pode Perder a Visão Se Não Receber Tratamento a Tempo

    Uma campanha solidária foi iniciada para apoiar Marcos, o esposo de Eliane, funcionária do setor de transporte, que se encontra em uma situação crítica de saúde. Marcos enfrenta a iminente perda de visão, sendo necessária uma cirurgia chamada vitrectomia em ambos os olhos. Contudo, o Sistema Único de Saúde (SUS) não consegue disponibilizar o procedimento a tempo, e a família não possui as condições financeiras necessárias para cobrir os custos da operação.

    A vitrectomia é um procedimento vital que pode salvar a visão de Marcos, mas o atraso e a falta de recursos têm colocado sua saúde em risco. Compreendendo a urgência do caso, familiares e amigos decidiram organizar uma mobilização comunitária para arrecadar os fundos necessários. O montante será utilizado não apenas para as duas cirurgias essenciais, mas também para cobrir consultas especializadas, exames, medicamentos e o transporte da família para os locais onde os tratamentos serão realizados.

    A situação de Marcos é alarmante e requer uma ação rápida. Quanto mais o tempo passa, mais sua saúde se deteriora, e a necessidade de apoio se torna cada vez mais urgente. A arrecadação está sendo feita através de uma plataforma online, onde as pessoas podem contribuir com valores que se ajustem às suas possibilidades. Cada doação, independentemente do valor, é valiosa e pode ajudar a transformar a realidade desse homem e sua família.

    A comunidade tem se mobilizado, e a esperança de que a solidariedade se faça presente é grande. Para apoiar Marcos e sua família, é possível acessar a página da vaquinha online e colaborar com um gesto de solidariedade. O link para a doação é www.vakinha.com.br/5599239. A união de esforços pode mudar o rumo dessa história e proporcionar a Marcos a chance de recuperar sua visão e continuar desfrutando de momentos preciosos com seus entes queridos.

  • SENADO FEDERAL – “Senadora Propõe Projeto para Tornar Acesso a Ambientes Digitais Seguros um Direito Fundamental para Crianças e Adolescentes”

    Em um movimento significativo para garantir a proteção de crianças e adolescentes no ambiente digital, a senadora Augusta Brito (PT-CE) apresentou um projeto de lei que visa assegurar o acesso a plataformas online seguras como um direito fundamental. O projeto, intitulado PL 3.034/2025, propõe alterações no Estatuto da Criança e do Adolescente (ECA) com o objetivo de mitigar os riscos associados à exposição excessiva a telas e promover atividades que não dependem da tecnologia.

    Dentre os principais pontos abordados, a iniciativa incentiva práticas como brincadeiras livres, leitura e trabalhos manuais, todas consideradas essenciais para o desenvolvimento físico, emocional, social e cognitivo dos jovens. Segundo Augusta Brito, essa proposta reflete a necessidade urgente de responder aos desafios contemporâneos que levam à crescente influência da tecnologia na vida cotidiana das novas gerações.

    A senadora observa com preocupação o aumento da utilização de dispositivos móveis entre crianças e adolescentes, frequentemente sem a devida supervisão. Essa realidade vai de encontro aos alertas da Organização Mundial da Saúde (OMS), que já destacou os riscos envolvidos na alta exposição de jovens às telas. O projeto, portanto, busca implementar medidas concretas para garantir que o uso da tecnologia seja feito de maneira segura e responsável.

    Entre os direitos fundamentais propostos para proteção dos jovens no ambiente digital, destacam-se a limitação do tempo de uso de telas com base nas orientações de órgãos de saúde e educação, além da proteção contra conteúdos inadequados e coleta indevida de dados pessoais. Também é enfatizada a importância da privacidade e a necessidade de ambientes digitais que favoreçam o desenvolvimento saudável.

    A colaboração entre família e escola é um aspecto central da proposta. Ambas as instituições seriam responsáveis pela orientação no uso das tecnologias e pela promoção de interações interpessoais. Ademais, o projeto prevê que o poder público realize campanhas educativas para informar a sociedade sobre os impactos e riscos do uso excessivo de tecnologias, assim como as alternativas não digitais disponíveis para o lazer e desenvolvimento das crianças.

    Por fim, as escolas seriam incentivadas a incorporar diretrizes que priorizem o contato humano e a redução do tempo de uso de telas em seus currículos, alinhando-se assim a um desenvolvimento integral dos alunos. Neste momento, a proposta aguarda a distribuição para análise das comissões competentes, além de suscitar um debate importante sobre o papel da tecnologia na infância e adolescência.

  • Alimentação Influencia Sonhos: Estudo Revela Ligação entre Dieta e Pesadelos em Quase 2 Mil Estudantes de Psicologia da Universidade de Montreal

    A relação entre alimentação e qualidade do sono foi recentemente explorada em um estudo conduzido por pesquisadores da Universidade de Montreal, no Canadá, revelando que certos alimentos podem influenciar significativamente a natureza dos sonhos e até mesmo causar pesadelos. Os resultados, publicados na revista “Frontiers in Psychology”, indicam que a ingestão de laticínios e doces está associada a uma maior ocorrência de sonhos perturbadores.

    Para chegar a essas conclusões, os pesquisadores entrevistaram quase dois mil estudantes de psicologia, que forneceram informações detalhadas sobre seus hábitos alimentares, horários das refeições, qualidade do sono e a frequência e tipos de sonhos que experimentavam. Este extenso questionário online permitiu uma análise abrangente das interações entre o que se come e como isso impacta os ciclos de sono.

    Entre as descobertas, uma conexão notável foi identificada entre alergias alimentares, intolerância à lactose e a intensidade dos pesadelos. Especialmente, indivíduos que enfrentam problemas gastrointestinais severos relataram uma qualidade de sono reduzida, correlacionando esses incômodos físicos a experiências oníricas negativas.

    Os dados sugerem que não apenas a dieta, mas também a forma como o corpo reage a certos alimentos pode ter um efeito profundo sobre a saúde mental e o bem-estar emocional dos indivíduos. Isso inclui a qualidade do sono, que é crucial para o funcionamento diário e para o estado psicológico geral.

    Essas descobertas trazem à tona a importância de uma alimentação equilibrada e consciente, não apenas para o bem-estar físico, mas também para a saúde mental. Compreender como diferentes alimentos afetam nossos sonhos pode ser um passo vital para melhorar a qualidade do sono e, consequentemente, a qualidade de vida. A pesquisa propõe um olhar mais atento às escolhas alimentares, convidando tanto indivíduos quanto profissionais de saúde a considerar a dieta como um fator relevante na redução de distúrbios do sono e na promoção de um descanso mais reparador.

  • CAMARA DOS DEPUTADOS – Câmara dos Deputados Aprova Projeto que Promove Acessibilidade na Telessaúde e Inclusão Digital para Pessoas com Deficiência

    Em uma importante decisão, a Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados avançou na promoção da inclusão digital no setor da saúde, ao aprovar um projeto que visa garantir acessibilidade na telessaúde. A proposta, que faz parte do Projeto de Lei 933/24, busca assegurar que pessoas com deficiência tenham pleno acesso aos serviços de telemedicina por meio do desenvolvimento contínuo de soluções tecnológicas acessíveis.

    O relator da proposta, deputado Dr. Francisco (PT-PI), expressou apoio à iniciativa e recomendou a aprovação do texto na forma de um substitutivo elaborado pela Comissão de Saúde. O projeto original tinha como foco estabelecer regras específicas para o acesso de pessoas com deficiência à telemedicina, mas, segundo Dr. Francisco, a telessaúde já é regulamentada pela Lei Orgânica da Saúde, que sofreu alterações pela Lei 14.510/22.

    Em sua análise, o relator destacou a importância do pleno acesso a esses serviços. “A inclusão na telessaúde está em consonância com os compromissos do Brasil em relação à Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência e reforça a Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência”, afirmou. Dr. Francisco enfatizou, ainda, a necessidade de discutir as melhores maneiras de implementar esses direitos, buscando sempre alternativas que não limitem a utilização das tecnologias por usuários e profissionais da saúde.

    Com a aprovação na Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, o projeto segue agora para análise da Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania, onde será avaliado em caráter conclusivo. Caso seja aprovada, a proposição ainda precisa passar por votação na Câmara e no Senado para se tornar lei.

    Essa iniciativa representa um passo significativo na luta pela acessibilidade e pela promoção dos direitos das pessoas com deficiência, refletindo um avanço necessário em um mundo cada vez mais digital e interconectado. Assim, a inclusão na telessaúde não é apenas uma questão técnica, mas também um imperativo ético e social.

  • DIREITOS HUMANOS – Ministério dos Direitos Humanos concede pensão a filhos de vítimas de internação compulsória por hanseníase, reafirmando compromisso com justiça e reparação histórica.

    Na última sexta-feira, o Ministério dos Direitos Humanos e da Cidadania (MDHC) concedeu um passo significativo na reparação histórica ao publicar 61 portarias que garantem pensão especial a filhos de indivíduos que, até 1986, foram internados ou isolados compulsoriamente devido à hanseníase. Este tratamento, comumente aplicado em hospitais-colônias, foi extinto nesse ano após anos de políticas de segregação que marcaram a vida de milhares de brasileiros.

    As novas portarias surgem após deliberações de uma comissão interministerial que se reuniu no mês passado, responsável por avaliar a elegibilidade dos beneficiários da pensão. Durante essas reuniões, ficou definida a necessidade de apresentação de documentos que comprovem as circunstâncias das internações, garantindo assim que as medidas de reparação sejam justas e adequadamente atribuídas.

    O Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) ficará encarregado de gerenciar a implantação das pensões, as quais são mensais, vitalícias e intransferíveis, com um valor atual de R$ 2.108,31, com garantias de reajuste anual. Essa iniciativa é uma extensão das disposições já estabelecidas na Lei 11.520/2007 e recebeu um impulso adicional com uma regulamentação assinada pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva no ano anterior, que incluiu também os filhos que foram separados dos pais nesse contexto.

    Vale lembrar que a política de isolamento compulsório, vigente no Brasil durante mais de quatro décadas, resultou em graves violações de direitos humanos. As crianças, na maioria das vezes forçadas a deixar suas famílias, foram encaminhadas a orfanatos e adotadas de forma irregular, perdendo seus laços familiares de maneira abrupta. Dados do MDHC revelam que uma em cada cinco dessas crianças não sobreviveu dentro das instituições criadas para abrigá-las.

    Com a hanseníase ainda cercada de estigmas e desinformação, é importante afirmar que a doença é tratável e curável, contando com o suporte do Sistema Único de Saúde (SUS). A transmissão requer contato próximo e prolongado, e apenas aqueles que não recebem tratamento ou que o fazem inadequadamente podem transmitir a patologia, que é provocada por uma bactéria.

    A secretária nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Anna Paula Feminella, enfatizou a importância dessa medida como um reconhecimento das lutas enfrentadas por essas famílias. “Cada portaria representa um ato de reconhecimento, memória e justiça. O governo federal está materializando uma reparação que carrega décadas de luta das famílias separadas à força pelo Estado brasileiro”, declarou ela, sublinhando que essas iniciativas visam não apenas reparar o passado, mas também garantir que tais violações não se repitam.

  • MUNICIPIOS – Centro de Hemodiálise em Penedo Promete Facilitar Tratamento de Pacientes Renais e Reduzir Deslocamentos Desgastantes Parailinguagem .

    Novo Centro de Hemodiálise em Penedo Promete Melhorar Atendimento a Pacientes Renais

    Após longos anos enfrentando dificuldades, pacientes com insuficiência renal de Penedo podem vislumbrar uma nova esperança. Viviane Peixoto, que há nove anos realiza hemodiálise três vezes por semana em Arapiraca, agora está entre os 47 pacientes que conheceram recentemente as instalações do Centro de Hemodiálise Dr. Hélio Nogueira Lopes, inaugurado pela Santa Casa de Misericórdia e acessível com o apoio da Secretaria Municipal de Saúde.

    Viviane descreve a experiência como um alívio significativo: “Está tudo bonito e arrumado nesse centro. Fazer a hemodiálise aqui vai facilitar muito a minha rotina, pois não precisarei mais acordar tão cedo para viajar. Isso é uma melhoria enorme,” afirma.

    Sob a liderança do renomado nefrologista Dr. Agenor Barros, a equipe médica conta com 10 especialistas, todos preparados para atender a casos agudos e crônicos. Dr. Agenor destaca que o centro possui todos os equipamentos necessários para oferecer um tratamento de qualidade e à altura das exigências do Ministério da Saúde.

    A equipe de enfermagem, coordenada pelo enfermeiro Breno Gonçalves, foi treinada em Maceió, refletindo um compromisso com a assistência integral e gratuita do SUS. “Os pacientes não são obrigados a se tratar aqui. Se desejarem, devem formalizar o pedido à Secretaria de Saúde para que a transferência seja processada,” esclarece a Secretária Municipal de Saúde, Waninna Mendonça.

    A abertura do Centro de Hemodiálise não apenas representa a melhoria nas condições de tratamento, mas também reforça o compromisso da gestão municipal em priorizar a saúde e o bem-estar da população local. Com 80 vagas disponíveis, será possível atender também pacientes de municípios vizinhos, ampliando o alcance e a eficácia do tratamento renal na região.

  • Hospital do Coração Alagoano realiza, com sucesso, cirurgia de troca de válvula em paciente de apenas 40 anos | Governo do Estado de Alagoas

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